KLARYA'S CHARITY
DESČICE DOBREGA SRCA
~ ZA JAKO ~

~ HUMANITARNA AKCIJA ~
Te zanima kako mu lahko pomagaš?
Z nakupom unikatnih in ročno izdelanih desčic ali nakupom umetniških slik v trgovini, prispevaš kar 50% zneska celotnega nakupa in s tem prisostvuješ za Jakovo življenje.

💖DESČICE DOBREGA SRCA ZA JAKO💖
~ HUMANITARNA AKCIJA ~
TUDI TI MU LAHKO POMAGAŠ
Z nakupom unikatnih in ročno izdelanih desčic ali nakupom umetniških slik v trgovini, prispevaš kar 50% zneska celotnega nakupa in s tem prisostvuješ za Jakovo življenje.
PRODANE DESČICE:
8
PRODANE SLIKE:
1
ZBRAN ZNESEK:
80 €

PROJEKT – DESČICE DOBREGA SRCA
Unikatne desčice so ročno delo, poslikane z veliko dobrega srca, topline in z željo po pomoči. Pomagajo vam na vaši poti rasti in služijo kot odličen opomnik radosti, veselja, ljubezni in lepih misli. Vsaka izmed njih nosi svojo zgodbo. V sklopu humanitarne akcije društva Srčni Lev in v sodelovanju s KTD Slovenske pisanice, bom v mesecu Juniju, Juliju in Avgustu za Jakovo operacijo (z vašo pomočjo prispevala kar 50% celotnega izkupička.
USTVARJENO IZ SRCA / ZA TVOJE SRCE IN JAKOVO ŽIVLJENJE
Unikatne desčice so ročno delo, poslikane z veliko dobrega srca, topline in z željo po pomoči. Pomagajo vam na vaši poti rasti in služijo kot odličen opomnik radosti, veselja, ljubezni in lepih misli. Vsaka izmed njih nosi svojo zgodbo.
Z nakupom katerega koli izdelka na moji spletni strani (unikatno in ročno izdelanih desčic in energijskih slik) lahko tudi vi prispevate k humanitarnemu projektu. POMAGAJMO JAKU ŽIVETI, ki ga organizira Humanitarno društvo srčni Lev h kateremu sem se pridružila tudi sama.
Cena 1 deske je le 20€ in od tega gre kar polovico (10€) za humanitarno akcijo.
Majhna gesta za velik pomen.
KDO JE JAKA IN ZAKAJ ZBIRAMO SREDSTVA?
Jaka je 8 letni deček, zelo pogumen, vesel, razigran, pozitivno naravnan in družaben. Rad plava, riše, bere in spoznava nove stvari, vendar pa zaradi hude bolezni Duchennove mišične distrofije (DMD), žal ne zmore vsega, kar je za druge otroke samoumevno. Jaka nas trenutno zelo potrebuje. Zanj še obstaja upanje!
Pri Jaku gre za redko genetsko bolezen, ki povzroča oslabelost mišic zaradi pomanjkanja proteina distrofina. Brez tega proteina se vlakna poškodujejo, kar lahko hitro vodi v odmiranje mišic. Bolezen je zelo hitro napredujoča in otroci z DMD pri starosti približno 12 let izgubijo sposobnost hoje in pristanejo na invalidskem vozičku, temu sledi odpoved funkcije rok, postopoma slabi srčna mišica in dihalne mišice, kar vodi v prezgodnjo smrt napredek v zdravstvu je Jaki in drugim otrokom s to boleznijo prinesel novo upanje, saj je bilo v ZDA pred nekaj leti odobreno gensko zdravljenje ELEVIDYS. Zdravilo v Evropi še ni odobreno, v ZDA pa z njim uspešno zdravijo otroke s to boleznijo.
Konec aprila je družina obiskala kliniko Nemours Children's Hospital v Orlandu na Floridi, kjer so potrdili, da je Jaka primeren kandidat za zdravljenje. Cena zdravljenja je 3,2 milijona in ta znesek mora družina zbrati do konca OKTOBRA 2025, ker potem Jaka ne bo več primeren kandidat za zdravljenje.
USTVARJENO IZ SRCA / ZA TVOJE SRCE IN JAKOVO ŽIVLJENJE
Unikatne desčice so ročno delo, poslikane z veliko dobrega srca, topline in z željo po pomoči. Pomagajo vam na vaši poti rasti in služijo kot odličen opomnik radosti, veselja, ljubezni in lepih misli. Vsaka izmed njih nosi svojo zgodbo.
Z nakupom katerega koli izdelka na moji spletni strani (unikatno in ročno izdelanih desčic in energijskih slik) lahko tudi vi prispevate k humanitarnemu projektu. POMAGAJMO JAKU ŽIVETI, ki ga organizira Humanitarno društvo srčni Lev h kateremu sem se pridružila tudi sama.
Cena 1 deske je le 20€ in od tega gre kar polovico (10€) za humanitarno akcijo.
Majhna gesta za velik pomen.
Pri Jaku gre za redko genetsko bolezen, ki povzroča oslabelost mišic zaradi pomanjkanja proteina distrofina. Brez tega proteina se vlakna poškodujejo, kar lahko hitro vodi v odmiranje mišic. Bolezen je zelo hitro napredujoča in otroci z DMD pri starosti približno 12 let izgubijo sposobnost hoje in pristanejo na invalidskem vozičku, temu sledi odpoved funkcije rok, postopoma slabi srčna mišica in dihalne mišice, kar vodi v prezgodnjo smrt napredek v zdravstvu je Jaki in drugim otrokom s to boleznijo prinesel novo upanje, saj je bilo v ZDA pred nekaj leti odobreno gensko zdravljenje ELEVIDYS. Zdravilo v Evropi še ni odobreno, v ZDA pa z njim uspešno zdravijo otroke s to boleznijo.
Konec aprila je družina obiskala kliniko Nemours Children's Hospital v Orlandu na Floridi, kjer so potrdili, da je Jaka primeren kandidat za zdravljenje. Cena zdravljenja je 3,2 milijona in ta znesek mora družina zbrati do konca OKTOBRA 2025, ker potem Jaka ne bo več primeren kandidat za zdravljenje.